segunda-feira, 15 de agosto de 2016

Publicada norma sobre medicamentos isentos de prescrição

A resolução da Anvisa que passou a vigorar no dia (3/8) fixa critérios para o enquadramento de medicamentos como Isentos de Prescrição (MIPs).

A classificação de um medicamento como isento de prescrição médica, ou seja, que não precisa de receita, deverá atender a sete critérios definidos pela Anvisa. A Resolução da Diretoria Colegiada RDC 98/2016, publicada no Diário Oficial da União no dia (3/8), fixa as exigências para que um medicamento seja registrado como Medicamento Isento de Prescrição (MIP) e possa ser vendido diretamente o consumidor. 

Sete regras para ser considerado isento de prescrição 

Para que o medicamento possa ser registrado como isento de receita serão avaliados os seguintes parâmetros: 

- Tempo de comercialização; 
- Perfil de segurança; 
- Indicação para tratamento de doenças não graves; 
- Indicação de uso por curto período; 
- Ser manejável pelo paciente; 
- Baixo potencial de risco em situações de mau uso ou abuso 
- Não apresentar potencial de dependência. 

A proposta do texto da RDC 98/2016 passou por Consulta Pública no ano passado. Na época, cidadãos, representantes da sociedade civil e do setor regulado tiveram 60 dias para enviar contribuições para o texto, que se destinava a revisar e substituir a norma anterior, a RDC 138/2003 (http://portal.anvisa.gov.br/legislacao). 

Na norma anterior, a RDC 138/2003, que é revogada hoje pela RDC 98/2016, inexistia a possibilidade de atualização da lista de MIPs. Essa lacuna impossibilitou que os medicamentos com perfil de segurança e uso compatíveis com a venda sem prescrição fossem incorporados à categoria de venda. A partir da publicação da RDC 98/2016, no Diário Oficial da União (DOU), as indústrias farmacêuticas que têm hoje registros de medicamentos passíveis de enquadramento como Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs), passam a contar com regras claras para solicitar à Anvisa o reenquadramento.

Com informações da Anvisa 

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